可疑医疗器械质量差事情上报攻略

　　1.不良事情产生时，上报应依照以下流程，搜集患者信息，产品信息，什物及包装信息，以及简略的时刻陈说。

　　事情陈说：何时何地，何患者因何原因用何器械，详细描述运用状况，何时呈现不良事情，给患者形成何影响，采纳何办法，何时治好。

　　产品名称，注册证号，规格型号，批号，信息均在产品外包装上，如有疑问，咨询设备科工程师

　　事情处理：立马停止运用毛病产品，替换全新产品，查看产品完好性并运用。依照实在的状况填写运用状况。

　　报告单也可以终究靠FTP——科室上报——上报至设备科——2016年可疑医疗器械质量差事情。